主要功能 WinCELL是一種特別(bie)設(she)計用來分(fen)析(xi)樹(shu)木(mu)(mu)細(xi)胞的(de)圖像分(fen)析(xi)系統,它(ta)可以量化(hua)年(nian)輪上樹(shu)木(mu)(mu)結構的(de)變(bian)化(hua),可對木(mu)(mu)材的(de)木(mu)(mu)細(xi)胞進(jin)行(xing)形態(tai)學的(de)分(fen)析(xi)。 | |
圖像捕(bu)獲 樣品制備 木(mu)材(cai)(cai)細(xi)胞分析(xi)通常通過顯微鏡用薄片(pian)切片(pian)機產生的(de)(de)木(mu)材(cai)(cai)樣品切片(pian)來進行, 有時通過染色來提高內腔的(de)(de)對(dui)比(bi)度;在適當的(de)(de)準備和(he)照明下,大的(de)(de)導管可(ke)從(cong)木(mu)材(cai)(cai)表面進行直接分析(xi)。 顯微(wei)鏡 為了獲取顯微鏡用薄(bo)片(pian)切片(pian)機產(chan)生的木材樣品(pin)切片(pian)的圖像(xiang), 需要有(you)帶有(you)可以安裝相機的附件插管和 C-安放適配器(由顯微鏡制造(zao)商提供(gong))的顯微鏡。 | |
相機 可選擇 5MP(百萬(wan)像素)的相機(ji),直(zhi)接安裝在木(mu)片上(shang)方(帶有光(guang)學透鏡)。也(ye)可以從光(guang)學掃描儀獲(huo)取(qu)圖像(選購前請查詢條(tiao)件)來分析大細(xi)胞(導管) 。 從 WinCELL 獲取的圖(tu)像 調整好顯(xian)微(wei)鏡或樣品位(wei)置(zhi)后,通過軟(ruan)件操作(zuo)顯(xian)示(shi)圖像, 設置(zhi)圖像參數(尺寸(cun)、色(se)彩、過濾器),分(fen)析圖像數據。 | |
分析原理 使用(yong)時(shi)通過 CCD 把采(cai)集(ji)到的木材薄片顯微影像輸(shu)入計算機進(jin)行分析,圖(tu)像的觀(guan)測和(he)分析都在同一(yi)屏幕上完成,圖(tu)像可即時(shi)分析,也可批量分析。 解剖(pou)學樹(shu)木細(xi)胞分析可用X射線(xian)進行樹(shu)木密度分析(例如 WinDENDRO)。木材密度、色彩、機械和(he)化(hua)學性質都受到(dao)樹(shu)木樹(shu)輪結構的(de)影響,而該結構又與環境氣候有關。通過測量輻射細(xi)胞(管胞)的(de)尺寸、分布以及到(dao)內(nei)壁的(de)比(bi)例,木材的(de)質量可以評估出來。 | |
軟(ruan)件(jian)特點 1)WinCELL 使(shi)用分析(xi)區(qu)域的概念是為了摒棄不完(wan)整的細胞(bao)。接近(jin)圖像(xiang)邊緣或(huo)在(zai)分析(xi)區(qu)域以(yi)外的細胞(bao)在(zai)進(jin)行(xing)細胞(bao)平均測(ce)量計算(面積、長度和寬(kuan)度)時可以(yi)不予考慮。顏色可以(yi)用于細胞(bao)指 示其分級(ji):被圖像(xiang)邊緣切割、部分或(huo)完(wan)全在(zai)分析(xi)區(qu)域內(nei)外、操作者遺棄、碎(sui)片、細胞(bao)類型(xing)(細胞(bao)、導管(guan)或(huo)薄壁組織)。 | |
2)在(zai)(zai)(zai)測量(liang)期(qi)間測量(liang)數(shu)據是交互式的(de),文(wen)本(ben)格式的(de)文(wen)件可(ke)(ke)以(yi)(yi)被許多程(cheng)序(xu)(xu)軟(ruan)件讀取。這些文(wen)件可(ke)(ke)以(yi)(yi)很(hen)容易地被諸如 Microsoft Excel 的(de)電子表(biao)格程(cheng)序(xu)(xu)打開。用戶也可(ke)(ke)以(yi)(yi)點(dian)擊(ji)一個(ge)細胞來顯示其形態學測量(liang)數(shu)據。細胞分布(bu)的(de)柱(zhu)狀圖(tu)可(ke)(ke)以(yi)(yi)在(zai)(zai)(zai)分析期(qi)間或在(zai)(zai)(zai) XLCell 程(cheng)序(xu)(xu)處理(li)后看到,它也可(ke)(ke)以(yi)(yi)表(biao)現細胞結(jie)構參數(shu)的(de)整體觀;在(zai)(zai)(zai)專(zhuan)業版(ban)軟(ruan)件中,柱(zhu)狀圖(tu)還可(ke)(ke)以(yi)(yi)顯示顏(yan)色分析結(jie)果(guo)。 | |
3)圖(tu)像編輯(ji)(ji)可(ke)以(yi)(yi)(yi)補償缺陷(xian)或差對比度,圖(tu)像可(ke)以(yi)(yi)(yi)用(yong)任何顏色編輯(ji)(ji)。可(ke)以(yi)(yi)(yi)容易(yi)地選擇圖(tu)像中表(biao)現的顏色并用(yong)它(ta)編輯(ji)(ji)。通(tong)常(chang)可(ke)以(yi)(yi)(yi)使用(yong)工具(ju)筆(bi)(用(yong)來畫線)和工具(ju)索(suo)套(tao)(用(yong)來確定區域輪廓)進行編輯(ji)(ji)。 | |
4)缺陷(xian)或不(bu)希望被分析的區(qu)(qu)域(yu)可以排除區(qu)(qu)域(yu) Exclusion Regions 或編輯圖來排除, 排除區(qu)(qu)域(yu)可以是任何形狀(zhuang)。他們可以用在(zai)年(nian)輪分析時跳過干(gan)木材的缺口或裂紋,以及樹木斷(duan)芯。 | |
5)還可以把細胞組(zu)合分析,如導管的四個部分合成一(yi)個分析對象處理。 | |
6)WinCELL 可(ke)以(yi)(yi)分(fen)(fen)析灰度或(huo)彩色(se)(se)(se)圖像(xiang)(xiang)(我(wo)們的相機(ji)這兩種(zhong)圖像(xiang)(xiang)都可(ke)以(yi)(yi)產生)。專業(ye)版(ban)在彩色(se)(se)(se)圖像(xiang)(xiang)上可(ke)以(yi)(yi)做(zuo)更(geng)多的分(fen)(fen)析。 它可(ke)以(yi)(yi)顯示和分(fen)(fen)析彩色(se)(se)(se)圖像(xiang)(xiang)的三(san)中色(se)(se)(se)彩通(tong)道(dao)之一,使用色(se)(se)(se)彩來(lai)更(geng)好地在內腔和外壁(bi)或(huo)色(se)(se)(se)彩量(liang)化區域對像(xiang)(xiang)素(su)進行(xing)分(fen)(fen)類。 7)內建校驗程序(xu)并(bing)可很(hen)容易地用顯微(wei)(wei)鏡(jing)廠商(shang)的目標(biao)來(lai)執行,支持不同的目標(biao)模式。 8)碎(sui)片可以(yi)自動地由尺(chi)寸過(guo)(guo)濾,或通過(guo)(guo)編(bian)輯圖像手動處理。 | |
9)由 WinCELL 獲取的原始(shi)圖像,無論是否經過分析,都(dou)可以存儲成標準的 tiff 或 bmp 文件(jian),這些文件(jian)可用(yong)于其它(ta)應用(yong)程序(MS Word,Photoshop 等)。 10)批(pi)處理可以分析一系(xi)列圖(tu)像(xiang)而無須(xu)操作人員監(jian)督。 這中分析方式僅能(neng)以自(zi)動模式進行(非交互式)。 11)可(ke)以在配置(zhi)文件中存儲分析設置(zhi),在后續操作(zuo)或(huo)重復操作(zuo)中使用。 12)用戶(hu)可以選(xuan)擇存儲哪些數據。 13)WinCELL 也可以做為(wei)通常的面積儀(yi)使用(yong) (例如測量葉面積), 更改一些默認設(she)置后, 也可以作為(wei)其它物體的形態(tai)學分析設(she)備來使用(yong)。 14)當購買 WinDENDRO 系統時,WinCELL 標準版軟(ruan)件是免費附贈的。 測量參數 |
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個體測(ce)量參數:個(ge)體木細(xi)(xi)胞的(de)長(chang)度、寬度、面(mian)積、位(wei)置、細(xi)(xi)胞壁厚(hou)度等。 總體測量參數:總木細(xi)胞和(he)脈(mo)管(guan)面積、總細(xi)胞壁面積、木細(xi)胞和(he)脈(mo)管(guan)總數量(liang)、平均木細(xi)胞和(he)脈(mo)管(guan)長度(du)、寬度(du)和(he)面積,顏(yan)色分(fen)析。 應用領域 廣泛應用于植(zhi)物學(xue),植(zhi)物生(sheng)理學(xue),林學(xue)、樹木學(xue)等研究領域。 主要技術(shu)參數 木細胞圖(tu)像分析模塊(kuai) 標準(zhun)版 WinCELL 木細胞(bao)分析軟件 分析木(mu)細胞、脈管面積(ji)、總細胞壁面積(ji)、木(mu)細胞和脈管總數(shu)量、平均(jun)木(mu)細胞和脈管長度、寬度和面積(ji)。 分析個體(ti)木細胞的長(chang)度、寬度、面積、位置、細胞壁厚度等。 專業版 WinCELL 木(mu)細(xi)胞(bao)分析軟件(含 2.1.1 至 2.1.2) 顏(yan)色分(fen)析 圖像獲取設(she)備:彩色 USB 2.0 相(xiang)機(ji),分辨率 5 百萬(wan)像(xiang)素,2 米連接纜線
選(xuan)購指南(nan): WinCELL 系統包(bao)括(kuo) · 帶有彩色說明書的標(biao)準版或專業版 WinCELL 軟件 · 彩色 USB 2.0 相機,分(fen)辨率 5 百萬(wan)像(xiang)素,2 米連接纜(lan)線 · 數(shu)據分(fen)析和可(ke)視(shi)化 XLCell 伴侶軟(ruan)件(jian)(可(ke)選) 系(xi)統不(bu)(bu)包括: 相機(ji)用 C-安放(fang)適配器(qi),這(zhe)些適配器(qi)應該(gai)由顯微(wei)(wei)鏡(jing)廠(chang)商提供; 相機(ji)鏡(jing)頭(在(zai)顯微(wei)(wei)鏡(jing)上的相機(ji)無須鏡(jing)頭,但不(bu)(bu)使(shi)用顯微(wei)(wei)鏡(jing)而做其它應用時需要鏡(jing)頭) | |
產地:加拿大 Regent 參考(kao)文獻 原始數(shu)據來源:Google Scholar Bulens, I., et al., Dynamic changes of the ethylene biosynthesis in ‘Jonagold’ apple. Physiologia Plantarum, 2014. 150(2): p. 161-173. Centeno, R., et al., Three mirror of axis integrated cavity output spectroscopy for the detection of ethylene using a quantum cascade laser. Sensors and Actuators B: Chemical, 2014. 203: p. 311-319. Chmielewska-Bak, J., et al., Effect of cobalt chloride on soybean seedlings subjected to cadmium stress. Acta Societatis Botanicorum Poloniae, 2014. 83(3). Hoogstrate, S.W., et al., Tomato ACS4 is necessary for timely start of and progression through the climacteric phase of fruit ripening. Frontiers in Plant Science, 2014. 5: p. 466. Keshavarzi, M., et al., Ethephon and secondary shoot induction in Gentian (Gentiana spp.) hybrids in vitro. Scientia Horticulturae, 2014. 179: p. 170-173. Martin Sch?fer, et al., Cytokinin concentrations and CHASE-DOMAIN CONTAINING HIS KINASE 2 (NaCHK2)- and NaCHK3-mediated perception modulate herbivory-induced defense signaling and defenses in Nicotiana attenuata. The New phytologist, 2015. 207(3): p. 645-658. Razzaq, K., et al., Role of 1-MCP in regulating 'Kensington Pride' mango fruit softening and ripening. Plant Growth Regulation, 2015: p. 1-11. Rupavatharam, S., A.R. East, and J.A. Heyes, Re-evaluation of harvest timing in ‘Unique’ feijoa using 1-MCP and exogenous ethylene treatments. Postharvest Biology and Technology, 2015. 99: p. 152-159. Santhanam, R., et al., Analysis of Plant-Bacteria Interactions in Their Native Habitat: Bacterial Communities Associated with Wild Tobacco Are Independent of Endogenous Jasmonic Acid Levels and Developmental Stages. PLoS ONE, 2014. 9(4): p. e94710. Schellingen, K., et al., Cadmium-induced ethylene production and responses in Arabidopsis thaliana rely on ACS2 and ACS6 gene expression. BMC Plant Biology, 2014. 14(1): p. 1-14. Wilson, R.L., A. Bakshi, and B.M. Binder, Loss of the ETR1 ethylene receptor reduces the inhibitory effect of far-red light and darkness on seed germination of Arabidopsis thaliana. Frontiers in Plant Science, 2014. 5: p. Article 433(1-13). Wilson, R.L., et al., The Ethylene Receptors ETHYLENE RESPONSE1 and ETHYLENE RESPONSE2 Have Contrasting Roles in Seed Germination of Arabidopsis during Salt Stress. Plant Physiology, 2014. 165(1532-2548 (Electronic)): p. 1353–1366. Xu, A., W. Zhang, and C.-K. Wen, ENHANCING CTR1-10 ETHYLENE RESPONSE2 is a novel allele involved in CONSTITUTIVE TRIPLE-RESPONSE1-mediated ethylene receptor signaling in Arabidopsis. BMC Plant Biology, 2014. 14: p. 48-48. Zahoor Hussain, Z.S., Involvement of ethylene in causation of creasing in sweet orange [Citrus sinensis (L.) Osbeck] fruit. Australian Journal of Crop Science, 2015. 9(1): p. 1-8. A. Rodríguez-García, et al. (2016). "Effect of four tapping methods on anatomical traits and resin yield in Maritime pine (Pinus pinaster Ait.)." Industrial Crops and Products 86: 143-154. D. Wrońska-Wa?ach, et al. (2016). "Quantitative analysis of ring growth in spruce roots and its application towards a more precise dating." Dendrochronologia 38: 61-71. A. Rodríguez-García, et al. (2015). "Influence of climate variables on resin yield and secretory structures in tapped Pinus pinaster Ait. in central Spain." Agricultural and Forest Meteorology 202: 83-93. |